肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在内江，通过影像检查发现肺部结节或肿块，希望明确性质时。
- 医生临床诊断为非小细胞肺癌，希望寻找可用的靶向药物时。
- 已开始靶向治疗，在内江的随访中希望监测疗效和耐药情况。
- 治疗后需要定期复查，希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
- 有肺癌家族史，对自身健康状况有较高关注度的人士。
- 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性，以便医生评估方案。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’，那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测，就是捕捉血液里这些微弱的信号（即ctDNA）。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因，比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’，看看它们有没有发生异常变化（突变）。如果发现了特定的突变，就相当于找到了肿瘤的‘软肋’，医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外，它还会评估您对部分化疗药物的可能反应，以及肿瘤的某些遗传特征（MSI/HRR）。它的优势在于无创、方便，能提供丰富的基因信息。但需要了解的是，血液中的信号非常微弱，有时可能因含量太低而检测不到，或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况，因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简便，和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹，正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血，过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在内江，您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成，也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址，由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术平台，在专业实验室环境下进行，技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测，其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异，这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变，但临床高度怀疑，医生可能会建议结合其他检查方式（如再次进行组织活检）来综合判断。我们承诺整个检测过程安全，您的样本和信息将受到严格保护。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如日常服药请告知咨询顾问。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对。
- 若通过邮寄采样，请收到套装后尽快安排采样并寄回。
- 检测费用需个人承担，目前不在基本医疗保险报销范围内。
- 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随时间变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 对检测流程或报告有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是通过主治医生推荐来的，流程服务都专业。就是报告电子版是PDF，如果能做成一个更交互式的网页版，里面一些专业词可以直接点开看解释，或者关联到最新的药物试验，那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好，对老年人不太友好。
机构回复
您这个建议太棒了！我们正在规划报告系统的升级，您提到的交互式、可点击查询以及信息关联，正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角！
我妈妈是肺癌晚期，主治医生推荐做这个血液基因检测来指导用药。整个流程比想象中简单太多了，不用再取组织，抽个血就行。护士上门来采样的，我妈身体弱，这样就不用折腾去医院了。报告出来也挺快，大概10天左右，结果很清晰，直接标明了能用的靶向药，给我们指了条明路。
机构回复
非常感谢您的认可！我们一直致力于为体弱的患者提供便捷的无创检测方案。很高兴我们的报告能为您的治疗决策提供清晰的参考。祝愿阿姨治疗顺利！
作为肺癌家属，给父亲预约的检测。本来担心抽血多父亲身体受不了，结果护士只抽了两小管，说技术先进够用了。父亲说几乎没感觉，针头很细。等待报告期间也没有额外的电话打扰，流程清晰，让人安心。
机构回复
感谢您的分享。我们采用高灵敏度技术，只需微量血液即可完成检测，最大限度减少患者负担。清晰的流程和适度的沟通是我们的服务准则，祝老先生早日康复。
检测过程没什么可说，规范。关键是后续，他们有个专家解读服务，我预约后和一位老师通了半小时电话，把报告中我疑惑的点全讲明白了，还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒！
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信，专业的报告需要搭配专业的解读，才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力，做好您的“科学翻译”。
帮我爷爷做的，老人不太懂。客服知道后，主动提出可以让子女代为沟通，并在和家人沟通时，用了很多比喻来解释突变，比如把基因比作钥匙，我们一下子就懂了。非常人性化的服务。
机构回复
能让您和家人轻松理解复杂的基因知识，我们很高兴。沟通中充分考虑用户家庭情况，提供便利，是我们服务的宗旨。
妈妈确诊后急需知道能不能用靶向药，我们选了最贵的这个120基因套餐。说实话，价格是有点肉疼，但结果出来得很快，第五天就通知了。关键是找到了罕见的ALK融合，立刻用上了对应药物，现在咳嗽好多了。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择与信任。我们理解患者在紧急时刻对速度和精准度的双重需求。检测技术成本确实较高，但能为您找到有效的治疗路径，我们深感欣慰。祝阿姨治疗顺利！
帮我妈妈做的，她肺腺癌。之前听说血液检测可能测不出来，有点担心。结果不仅检出了EGFR常见突变，还附带了一个不太常见的共突变，提示了可能的耐药机制。医生都说这个结果很有价值，考虑进了后续的治疗策略里。准确性看来不错。
机构回复
感谢您分享这个重要案例。ctDNA检测技术不断进步，我们的高灵敏度方案确实能够揭示包括低频突变和共突变在内的复杂信息，为精准治疗提供更全面的视角。祝阿姨治疗顺利！
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